財聯(lián)社4月15日電，據(jù)英國《自然》雜志網(wǎng)站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認(rèn)為，該技術(shù)可能比CRISPR等基因組編輯技術(shù)更安全更靈活。與CRISPR基因組編輯不同，RNA編輯不會改變基因，也不會產(chǎn)生永久性的變化。美國伍茲霍爾海洋研究所生物實驗室神經(jīng)生物學(xué)家約書亞·羅森泰指出，這種短暫性可能會帶來安全優(yōu)勢。因為能“剪切”DNA的CRISPR療法的一個風(fēng)險是脫靶效應(yīng)，如果是RNA內(nèi)出現(xiàn)脫靶效應(yīng)，危險要小得多。 (科技日報)