《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》9日訊，先聲診斷“人CYP2C19基因分型檢測(cè)試劑盒”正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證，這也是國(guó)內(nèi)首個(gè)基于飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行藥物基因組檢測(cè)的獲證試劑盒。本產(chǎn)品獲批用于體外定性檢測(cè)正在服用或?qū)⒁寐冗粮窭走M(jìn)行抗血小板治療的冠心病和缺血性卒中患者外周血樣本中CYP2C19基因的多態(tài)性，助力心腦血管疾病臨床精準(zhǔn)用藥。（記者 朱潔琰）